發(fā)文機關中國食品藥品檢定研究院醫(yī)療器械標準管理研究所
發(fā)文日期2024年08月30日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年08月30日
效力級別部門規(guī)范性文件
各有關單位及個人：
根據(jù)《全國專業(yè)標準化技術委員會管理辦法》相關規(guī)定，中國食品藥品檢定研究院已按要求完成了第二屆醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械標準化技術歸口單位換屆的準備工作?，F(xiàn)將第二屆醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械標準化技術歸口單位換屆及組成方案（見附件）面向社會進行公示，公示期30天。
有關單位或個人如有意見或建議，請于2024年9月30日前將意見發(fā)送至郵箱wys-xbs@nifdc.org.cn。郵件主題請注明醫(yī)用增材制造技術歸口單位反饋意見以及單位或個人名稱。
聯(lián)系人：杜曉丹 010-53852543
醫(yī)療器械標準管理研究所
2024年8月30日
附件
第二屆醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械標準化技術歸口單位換屆及組成方案
醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械標準化技術歸口單位主要負責醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械領域的術語、分類，數(shù)據(jù)、軟件，設備，原材料與工藝控制的評價方法等標準的制修訂工作。
第二屆醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械標準化技術歸口單位人員名單見下表。秘書處由中國食品藥品檢定研究院承擔。
第二屆醫(yī)用增材制造技術醫(yī)療器械標準化技術歸口單位人員名單
