發(fā)文機關中國食品藥品檢定院診斷試劑檢定所
發(fā)文日期2024年05月08日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2024年05月08日
效力級別部門規(guī)范性文件
人體體內(nèi)藥物濃度檢測是做好治療藥物監(jiān)測（therapeutic drug monitoring，TDM）工作、實施精準化藥物治療的重要前提。多數(shù)TDM項目由于缺少參考方法或標準物質(zhì)，無法實現(xiàn)量值溯源，導致同一檢測項目的測定結果存在明顯差異，制約了TDM的臨床應用及相關研究工作的開展。我院擬邀請TDM項目生產(chǎn)研發(fā)和相關科研單位共同開展治療藥物監(jiān)測標準化研究，制訂相關規(guī)范與指南，以推動TDM項目檢測結果的一致化和標準化進程。相關單位如有意向，請于2024年5月30日前填寫《治療藥物監(jiān)測標準化研究調(diào)研表》（見附件），發(fā)送我院聯(lián)系人郵箱。
聯(lián)系人： 于婷
聯(lián)系電話：010-67095413
電子郵箱：yuting@nifdc.org.cn
中檢院診斷試劑檢定所
2024年5月8日
