發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務(wù)司
發(fā)文日期2022年06月16日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號藥監(jiān)綜械注函〔2022〕329號
施行日期2022年06月16日
效力級別部門規(guī)范性文件
國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心：
你中心《關(guān)于報送申請籌建醫(yī)療器械可靠性與維修性標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位相關(guān)材料的函》（國械標(biāo)管函〔2022〕15號）、《關(guān)于報送籌建醫(yī)療器械可靠性與維修性標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位補充材料的函》（國械標(biāo)管函〔2022〕104號）收悉。經(jīng)研究，提出以下意見：
一、 根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，同意你中心組織籌建醫(yī)療器械可靠性與維修性標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位。
二、 籌建工作有關(guān)程序和要求如下：
（一）擬定專家組成方案。籌建單位按照相關(guān)方廣泛參與的原則征集專家人選，鼓勵企業(yè)、科研院所、臨床機構(gòu)專家參與，提高委員的代表性、廣泛性。籌建單位要在本單位和你中心網(wǎng)站公開征集委員。根據(jù)征集情況，籌建單位與包括專家推薦單位在內(nèi)的有關(guān)方面協(xié)商擬定專家組成方案。專家組成參照《全國專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會管理規(guī)定》有關(guān)要求。
（二）研究標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域和體系框架?；I建單位組織有關(guān)單位和專家對歸口單位所負責(zé)的專業(yè)領(lǐng)域進一步研究論證，加強與其他相關(guān)技術(shù)委員會的溝通，提出歸口單位的標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)域和體系框架。
（三）報送標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)歸口單位組建方案。籌建單位準(zhǔn)備歸口單位組建方案材料（見附件）報你中心審查。
（四）對外公示。你中心在組建方案審查通過后，應(yīng)向社會公示歸口單位名稱、專家名單、專業(yè)領(lǐng)域、對口國際組織、籌建單位、秘書處承擔(dān)單位等信息，公示期為30天。公示期滿，如符合要求，由你中心將組建方案報國家藥監(jiān)局審批。
國家藥監(jiān)局綜合司
2022年6月16日
