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(2016年)國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的決定
來源: m.03j9n.cn   日期:2026-01-06   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家食品藥品監(jiān)督管理總局

發(fā)文日期2016年07月13日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號

施行日期2016年07月13日

效力級別部門規(guī)章

《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》已于2016年6月30日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予公布,自公布之日起施行。

局 長 :畢井泉

2016年7月13日

國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的決定

國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》作如下修改:

一、 將第二條修改為:“本規(guī)范是藥品經(jīng)營管理和質(zhì)量控制的基本準則。

“企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購、儲存、銷售、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施,確保藥品質(zhì)量,并按照國家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯。”

二、 將第二十二條第二款修改為:“從事疫苗配送的,還應(yīng)當(dāng)配備2名以上專業(yè)技術(shù)人員專門負責(zé)疫苗質(zhì)量管理和驗收工作。專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具有預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)本科以上學(xué)歷及中級以上專業(yè)技術(shù)職稱,并有3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷。”

三、 將第三十六條第二十一項修改為: “藥品追溯的規(guī)定;”

四、 將第四十九條修改為:“儲存、運輸冷藏、冷凍藥品的,應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:

“(一)與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫,儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備兩個以上獨立冷庫;

“(二)用于冷庫溫度自動監(jiān)測、顯示、記錄、調(diào)控、報警的設(shè)備;

“(三)冷庫制冷設(shè)備的備用發(fā)電機組或者雙回路供電系統(tǒng);

“(四)對有特殊低溫要求的藥品,應(yīng)當(dāng)配備符合其儲存要求的設(shè)施設(shè)備;

“(五)冷藏車及車載冷藏箱或者保溫箱等設(shè)備?!?/p>

五、 將第五十七條修改為:“企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計算機系統(tǒng),實現(xiàn)藥品可追溯?!?/p>

六、 將第六十二條修改為:“對首營企業(yè)的審核,應(yīng)當(dāng)查驗加蓋其公章原印章的以下資料,確認真實、有效:

“(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件;

“(二)營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機構(gòu)代碼的證件復(fù)印件,及上一年度企業(yè)年度報告公示情況;

“(三)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復(fù)印件;

“(四)相關(guān)印章、隨貨同行單(票)樣式;

“(五)開戶戶名、開戶銀行及賬號?!?/p>

七、 刪除第八十一條。

八、 刪除第八十二條。

九、 將第八十四條改為第八十二條,修改為:“企業(yè)按本規(guī)范第六十九條規(guī)定進行藥品直調(diào)的,可委托購貨單位進行藥品驗收。購貨單位應(yīng)當(dāng)嚴格按照本規(guī)范的要求驗收藥品,并建立專門的直調(diào)藥品驗收記錄。驗收當(dāng)日應(yīng)當(dāng)將驗收記錄相關(guān)信息傳遞給直調(diào)企業(yè)?!?/p>

十、 刪除第一百零二條。

十一、 將第一百三十八條改為第一百三十五條,并將第十七項修改為:“藥品追溯的規(guī)定;”

十二、 將第一百四十九條改為第一百四十六條,修改為:“企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機系統(tǒng),并滿足藥品追溯的要求?!?/p>

十三、 將第一百六十一條改為第一百五十八條,修改為:“驗收合格的藥品應(yīng)當(dāng)及時入庫或者上架,驗收不合格的,不得入庫或者上架,并報告質(zhì)量管理人員處理?!?/p>

十四、 刪除第一百七十六條。

十五、 增加一條,作為第一百八十一條:“麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品的追溯應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定?!?/p>

十六、 將第一百八十六條改為第一百八十三條,修改為:“藥品經(jīng)營企業(yè)違反本規(guī)范的,由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《中華人民共和國藥品管理法》第七十八條的規(guī)定給予處罰?!?/p>

此外,對條文順序作相應(yīng)調(diào)整。

本決定自公布之日起施行。

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》根據(jù)本決定作相應(yīng)修改,重新公布。


 
 
 
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