發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)
發(fā)文日期2019年11月29日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委公告2019年第101號(hào)
施行日期2019年12月01日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
根據(jù)新修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)由資質(zhì)認(rèn)定改為備案管理。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)制定《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自2019年12月1日起施行。
特此公告。
國(guó)家藥監(jiān)局
國(guó)家衛(wèi)生健康委
2019年11月29日
