發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥典委員會
發(fā)文日期2019年02月19日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2019年02月19日
效力級別部門規(guī)范性文件
各有關(guān)單位：
按照《中國藥典》2020版編制大綱要求，生物制品國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作正在持續(xù)進(jìn)行中。為保證《中國藥典》2020版的科學(xué)性以及與國際標(biāo)準(zhǔn)的協(xié)調(diào)統(tǒng)一，現(xiàn)向各批簽發(fā)藥檢所征集疫苗產(chǎn)品異常毒性檢查的相關(guān)情況，請各相關(guān)單位收集和匯總本單位批簽發(fā)及轄區(qū)內(nèi)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)近5年以來，疫苗異常毒性檢查結(jié)果數(shù)據(jù)和匯總資料，并于2019年3月30日前反饋我委。具體要求見附表。
聯(lián) 系 人：王曉娟
聯(lián)系電話：010－67079563
聯(lián)系郵箱：wangxiaojuan@chp.org.cn
國家藥典委員會
二〇一九年二月十九日
