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（2024年）國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑主要原材料研究注冊審查指導(dǎo)原則等12項注冊審查指導(dǎo)原則的通告
來源： m.03j9n.cn 日期：2025-08-08 閱讀：次
發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 發(fā)文日期2024年01月02日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心通告2024年第1號 施行日期2024年01月02日 效力級別部門規(guī)范性文件 為加強醫(yī)療器械注冊申報和技術(shù)審評指導(dǎo)，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《體外診斷試劑主要原材料研究注冊審查指導(dǎo)原則》等12項注冊審查指導(dǎo)原則，現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心 2024年1月2日 免責(zé)聲明
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