發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2021年06月17日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國藥監(jiān)提函〔2021〕3號
施行日期2021年06月17日
效力級別部門規(guī)范性文件
于圣臣委員：
您提出的《關于藥品上市許可持有人制度優(yōu)化的提案》收悉，現(xiàn)答復如下：
一、 藥品上市后變更管理辦法的實施
為進一步規(guī)范藥品上市后變更，強化藥品上市許可持有人（以下簡稱持有人）藥品上市后變更管理責任，加強藥品監(jiān)管部門藥品注冊和生產監(jiān)督管理工作的銜接，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》《疫苗管理法》《藥品注冊管理辦法》《藥品生產監(jiān)督管理辦法》，制定了《藥品上市后變更管理辦法（試行）》（以下簡稱《辦法》）。
《辦法》落實了《藥品管理法》對藥品生產過程中的變更按照風險實行分類管理的要求，進一步明確了藥品上市后變更的原則和常見情形，規(guī)定了持有人義務和監(jiān)管部門職責，為藥品上市后變更管理提供了依據(jù)。對持有人主體變更、持有人變更的批準、持有人變更后管理、境外生產藥品上市許可持有人有關變更等事宜也進行了詳細規(guī)定。
《辦法》鼓勵持有人運用新生產技術、新方法、新設備、新科技成果，不斷改進和優(yōu)化生產工藝，持續(xù)提高藥品質量，提升藥品安全、有效和質量可控性?！掇k法》對持有人在藥品上市后變更中管理的責任和義務進行了明確。持有人是藥品上市后變更管理的責任主體。持有人上市后變更管理義務包括：主動開展藥品上市后研究，實現(xiàn)藥品全生命周期管理，建立藥品上市后變更控制體系，制定實施持有人內部變更分類原則、變更事項清單、工作程序和風險管理標準，確定變更管理類別，依法規(guī)規(guī)定和變更管理類別申報并經批準、備案后實施或報告。
二、 積極參與ICH國際交流合作
我局于2017年6月加入ICH，2018年6月成為ICH管委會當選監(jiān)管機構成員。2021年6月3日我局連任ICH 管委會成員。自加入ICH以來，我局全面參加了ICH各次會議；全面參與了ICH議題協(xié)調，共派69名專家參與36個ICH專家工作組的工作；全面實施ICH指導原則，已充分實施3個一級指導原則，3個二級指導原則，40個（72%）三級指導原則。我局全面履行了ICH大會成員和ICH管委會當選監(jiān)管機構成員的義務。四年來，為推動ICH指導原則在中國的轉化實施，我局對47個指導原則開展了54場培訓，來自監(jiān)管機構、工業(yè)界共計2萬余人參加了培訓。
自2015年以來，我局開展了藥品審評審批制度改革，高度重視中國藥品注冊標準、制度與國際協(xié)調統(tǒng)一。ICH指導原則在中國的轉化實施，推動了中國藥品注冊標準與國際藥品注冊標準全面接軌，使得藥品上市申請審批時長由2014年的平均26個月縮短至約6個月，中美創(chuàng)新藥上市時間差由5-7年縮短至接近同步。我局將繼續(xù)推動中國積極參與全球藥品研發(fā)，以加快藥品研發(fā)和注冊的進程。
三、 繼續(xù)完善藥品上市后變更管理制度
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》和《藥品上市后變更管理辦法（試行）》規(guī)定，藥品上市后的變更，按照其對藥品安全性、有效性和質量可控性的風險和產生影響的程度，實行分類管理，分為審批類變更、備案類變更和報告類變更。為此，我局陸續(xù)發(fā)布了《已上市化學藥品變更事項及申報資料要求》、《化學藥品變更受理審查指南（試行）》、《已上市化學藥品藥學變更研究技術指導原則》、《已上市化學藥品和生物制品臨床變更技術指導原則》等相關配套文件。對于藥品跨境分段生產、變更等新出現(xiàn)的問題，我局將深入研究，研判監(jiān)管風險和監(jiān)管能力，在進一步加強監(jiān)管能力的基礎上，統(tǒng)籌考慮完善藥品上市后變更管理制度。
下一步，我局將堅決貫徹習近平總書記對于藥品監(jiān)管工作“四個最嚴”的要求，規(guī)范藥品變更行為和變更監(jiān)管，嚴厲打擊非法變更，落實持有人主體責任，保障人民群眾用藥安全。
國家藥監(jiān)局
2021年6月17日
