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（2021年）國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布影像型超聲診斷設(shè)備同品種臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告
來源： m.03j9n.cn 日期：2025-11-22 閱讀：次
發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局 發(fā)文日期2021年01月15日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局通告2021年第2號 施行日期2021年01月15日 效力級別部門規(guī)范性文件 為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家藥監(jiān)局組織制定了影像型超聲診斷設(shè)備同品種臨床評價技術(shù)審查指導(dǎo)原則等2項注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 國家藥監(jiān)局 2021年1月15日 免責(zé)聲明
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