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(2020年)關(guān)于政協(xié)十三屆全國委員會第三次會議第3370號(醫(yī)療體育類506號)提案答復(fù)的函
來源: m.03j9n.cn   日期:2025-12-27   閱讀:

發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局

發(fā)文日期2020年08月18日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國藥監(jiān)提函〔2020〕6號

施行日期2020年08月18日

效力級別部門規(guī)范性文件

農(nóng)工界:

你們提出的《關(guān)于完善藥品不良反應(yīng)反饋體系,保障用藥安全的提案》收悉,我局會同國家衛(wèi)生健康委答復(fù)如下:

國家藥監(jiān)局高度重視上市后藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,通過多年發(fā)展,相關(guān)工作取得了顯著進展。2019年,我國共收集到藥品不良反應(yīng)報告150萬余份,監(jiān)測信息系統(tǒng)累積收到藥品不良反應(yīng)報告1519萬余份,為及時預(yù)警藥品風(fēng)險,管控藥品安全發(fā)揮了重要作用。因我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測采取的是自愿報告模式,你們反映的存在漏報率高、個人報告率低、公眾對藥品不良反應(yīng)認(rèn)知度低等問題在一定程度上存在。推動落實公眾報告藥品不良反應(yīng)機制,加強對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的宣傳提升公眾認(rèn)知度十分必要。

一、 關(guān)于建立公眾自愿匿名報告系統(tǒng)以及設(shè)計不同表格的建議

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》第五條規(guī)定“國家鼓勵公民、法人和其他組織報告藥品不良反應(yīng)”。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測涉及醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)等專業(yè)知識,是一項極其專業(yè)的工作,公眾報告藥品不良反應(yīng)在專業(yè)上存在一定障礙。隨著藥品監(jiān)管工作的深入,國民素質(zhì)以及對藥品安全的重視程度的提高,適時推動公眾報告藥品不良反應(yīng)工作時機愈發(fā)成熟。國家藥監(jiān)局先期已經(jīng)組織開展了公眾報告藥品不良反應(yīng)的模式研究,對公眾報告途徑、公眾報告的藥品不良反應(yīng)數(shù)據(jù)處理、公眾藥品不良反應(yīng)報告表進行了深入研究,已經(jīng)有了較好的基礎(chǔ)。下一步,我局將積極探索公眾報告藥品不良反應(yīng)渠道,探索納入信息化建設(shè)規(guī)劃中,有序推進該項工作。

二、 關(guān)于加強醫(yī)院藥師用藥指導(dǎo)的建議

2019年,我國藥品不良反應(yīng)報告有22.3%是藥師報告,藥師在用藥宣傳、不良反應(yīng)監(jiān)測中發(fā)揮著重要作用。2017年,國家衛(wèi)生健康委與國家中醫(yī)藥管理局印發(fā)了《關(guān)于加強藥事管理轉(zhuǎn)變藥學(xué)服務(wù)的通知》,要求各地合理配備臨床藥師,臨床藥師要積極參與臨床藥物治療,提供藥品信息與用藥咨詢;醫(yī)療機構(gòu)要建立完善臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警制度,對藥物臨床使用安全性、有效性和經(jīng)濟性進行監(jiān)測、分析、評估;建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。2018年印發(fā)《關(guān)于加快藥學(xué)服務(wù)高質(zhì)量發(fā)展的意見》再次強調(diào)臨床藥師應(yīng)為門診和住院患者提供個性化的合理用藥指導(dǎo),鼓勵醫(yī)療機構(gòu)開設(shè)合理用藥咨詢或藥物治療管理門診,加強臨床用藥監(jiān)測、評價和超常預(yù)警。2020年,經(jīng)國務(wù)院批準(zhǔn),國家衛(wèi)生健康委會同教育部等6部門共同印發(fā)了《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見的通知》,要求加強醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)服務(wù),鼓勵醫(yī)療機構(gòu)開設(shè)藥學(xué)門診,為患者提供用藥咨詢和指導(dǎo);發(fā)展居家社區(qū)醫(yī)學(xué)服務(wù),在基層醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中,積極開展用藥咨詢、合理用藥科普等服務(wù);強化藥品合理使用,充分發(fā)揮各級藥事質(zhì)量控制中心作用,加強對藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥害事件的監(jiān)測,開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價,保證用藥安全。

下一步,國家衛(wèi)生健康委將持續(xù)加強藥事管理,嚴(yán)格落實相關(guān)規(guī)定,不斷強化藥物的合理用藥管理,建立完善藥品臨床使用監(jiān)測網(wǎng)絡(luò),促進臨床合理用藥,保障患者用藥安全。

三、 關(guān)于開展零售藥店藥師指導(dǎo)患者通過公眾報告系統(tǒng)反饋ADR的建議

《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)。2019年全國藥品不良反應(yīng)報告來自經(jīng)營企業(yè)的占6.6%。藥品經(jīng)營企業(yè)尤其是藥店是公眾獲取藥品的重要渠道,通過藥店藥師對公眾報告不良反應(yīng)進行指導(dǎo),可以提升公眾藥品不良反應(yīng)報告意識。下一步,我局將加強零售藥店藥師的配備使用管理,促進藥師在指導(dǎo)患者合理用藥等方面發(fā)揮作用,探索患者通過公眾報告系統(tǒng)反饋藥品不良反應(yīng)的可行性。

四、 關(guān)于開展社區(qū)藥物知識講座,宣傳ADR報告制度的建議

我局將繼續(xù)加大對藥品不良反應(yīng)知識科普宣傳力度,鼓勵各級藥品監(jiān)管部門、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)進一步拓展藥品不良反應(yīng)知識宣傳的角度、方式和途徑。借助全國安全用藥月等活動平臺,采取監(jiān)管監(jiān)測人員進醫(yī)院、社區(qū)、校園等方式加大現(xiàn)場宣傳力度,同時加強《藥品不良反應(yīng)信息通報》等警示信息的發(fā)布,通過多渠道、多形式的宣傳,引導(dǎo)公眾不斷提升對藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作的認(rèn)知度、認(rèn)可度和社會參與度,營造藥品安全監(jiān)管社會共治格局。

感謝農(nóng)工界對藥品監(jiān)管工作的關(guān)心和支持!

國家藥監(jiān)局

2020年8月18日


 
 
 
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