發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
發(fā)文日期2020年04月15日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心通告2020年第13號(hào)
施行日期2020年04月15日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
目前，新冠肺炎疫情在全球范圍持續(xù)蔓延，世界各國(guó)政府機(jī)構(gòu)和公證機(jī)構(gòu)均有不同程度的停工或遠(yuǎn)程辦公，受此影響，進(jìn)口醫(yī)療器械在我國(guó)申報(bào)注冊(cè)時(shí)需要提交的公證文件難以及時(shí)獲得?？紤]到醫(yī)療器械在抗擊新冠肺炎疫情中的重要作用，為保障醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)工作順利進(jìn)行，經(jīng)研究，決定調(diào)整部分醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)事項(xiàng)公證文件提交時(shí)間和形式，現(xiàn)將有關(guān)事宜通告如下：
一、 關(guān)于公證文件提交時(shí)間
對(duì)于尚未提交的進(jìn)口第二類、第三類醫(yī)療器械（體外診斷試劑）產(chǎn)品注冊(cè)、許可事項(xiàng)變更、延續(xù)注冊(cè)以及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批申請(qǐng),獲取公證文件確有困難的，代理人可先提交由境外申請(qǐng)人或注冊(cè)人簽章的文件，并在“CH1.11.5 真實(shí)性和準(zhǔn)確性聲明”中由境外申請(qǐng)人或注冊(cè)人對(duì)未能提交公證文件的情況進(jìn)行說(shuō)明，并承諾對(duì)未進(jìn)行公證的文件真實(shí)性、有效性及與公證文件一致性承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。
具有上述情況的，我中心在形式審查和立卷審查時(shí)暫不對(duì)公證文件提出要求，注冊(cè)申請(qǐng)可予以受理，后續(xù)在審評(píng)過(guò)程中將以補(bǔ)正資料形式要求申請(qǐng)人或注冊(cè)人補(bǔ)充提交公證文件。申請(qǐng)人或注冊(cè)人收到醫(yī)療器械注冊(cè)補(bǔ)充資料通知后，應(yīng)當(dāng)一次性將公證文件及其他需補(bǔ)正資料送達(dá)我中心。未按要求提交補(bǔ)正資料導(dǎo)致的不予注冊(cè)，申請(qǐng)人或注冊(cè)人自行承擔(dān)后果。
二、 關(guān)于公證文件形式
受疫情影響，已有部分境外國(guó)家通過(guò)電子政務(wù)在線辦理公證，較以往的公證形式有所變化。境外申請(qǐng)人或注冊(cè)人在辦理注冊(cè)業(yè)務(wù)時(shí)，需公證的文件可以是通過(guò)電子公證模式辦理的，但應(yīng)同時(shí)在“CH1.11.5 真實(shí)性和準(zhǔn)確性聲明”中提交由境外申請(qǐng)人或注冊(cè)人出具的關(guān)于新公證模式的說(shuō)明文件。符合上述要求的公證文件，在形式審查、立卷審查和技術(shù)審評(píng)過(guò)程中予以認(rèn)可。
以上內(nèi)容自本通告發(fā)布之日起施行，通告發(fā)布前已簽收的申請(qǐng)項(xiàng)目，仍按原形式審查和立卷審查要求執(zhí)行。已收到醫(yī)療器械注冊(cè)補(bǔ)充資料通知的項(xiàng)目，請(qǐng)按補(bǔ)充資料通知執(zhí)行。公證文件恢復(fù)正常提交的時(shí)間，將視疫情情況另行通知。
特此通告。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心
2020年4月15日
