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（2024年）國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作計(jì)劃（“關(guān)愛計(jì)劃”）》的通知
來源： m.03j9n.cn 日期：2025-07-28 閱讀：次
發(fā)文機(jī)關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心 發(fā)文日期2024年09月13日 時(shí)效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號藥審業(yè)〔2024〕500號 施行日期2024年09月13日 效力級別部門規(guī)范性文件 為指導(dǎo)和幫助研發(fā)單位在罕見疾病藥物研發(fā)全程充分傾聽患者聲音，推動以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)和上市，藥審中心組織制定了《以患者為中心的罕見疾病藥物研發(fā)試點(diǎn)工作計(jì)劃（“關(guān)愛計(jì)劃”）》（見附件）。經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審核同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。 國家藥監(jiān)局藥審中心 2024年9月13日
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