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發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

發(fā)文日期2020年12月31日

時效性現(xiàn)行有效

發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心通告2020年第66號

施行日期2020年12月31日

效力級別部門規(guī)范性文件

為了促進臨床試驗各相關(guān)方正確地認識臨床試驗中的多重性問題和相應(yīng)的決策策略，并指導(dǎo)其采用恰當(dāng)?shù)牟呗耘c方法處理多重性問題，藥審中心組織制定了《藥物臨床試驗多重性問題指導(dǎo)原則（試行）》（見附件）。根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)藥品技術(shù)指導(dǎo)原則發(fā)布程序的通知》（藥監(jiān)綜藥管〔2020〕9號）要求，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。

特此通告。

國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

2020年12月31日