發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)藥物政策與基本藥物制度司
發(fā)文日期2020年12月30日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2020年12月30日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》和《關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2020年下半年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》有關(guān)制定鼓勵(lì)仿制藥品目錄的部署和要求，國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、醫(yī)保局、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局、藥監(jiān)局等部門(mén)組織專(zhuān)家對(duì)2021年至2022年專(zhuān)利即將到期的藥品進(jìn)行遴選論證，提出了《第二批鼓勵(lì)仿制藥品目錄建議清單》?，F(xiàn)予以公示，公示期為5個(gè)工作日。
如有異議，可通過(guò)以下聯(lián)系方式向國(guó)家衛(wèi)生健康委藥政司反饋。
電話(huà)：010-68792519
傳真：010-68792819
郵箱：yzsmlc@nhc.gov.cn
意見(jiàn)反饋截止時(shí)間為2021年1月7日。
國(guó)家衛(wèi)生健康委藥政司
2020年12月30日
