發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局綜合司
發(fā)文日期2020年3月16日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
施行日期2020年3月16日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
為進(jìn)一步深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革，依據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作實(shí)際，國(guó)家藥監(jiān)局組織開(kāi)展了《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》動(dòng)態(tài)調(diào)整工作，遴選出一批產(chǎn)品管理類(lèi)別（見(jiàn)附件1）和分類(lèi)目錄內(nèi)容（見(jiàn)附件1）擬調(diào)整的意見(jiàn)，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)于2020年4月20日前，將意見(jiàn)或者建議以電子郵件方式反饋至mdct@nmpa.gov.cn，郵件主題請(qǐng)注明“醫(yī)療器械分類(lèi)目錄調(diào)整建議”。
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2020年3月16日
