發(fā)文機(jī)關(guān)國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳,科學(xué)技術(shù)部辦公廳,工業(yè)和信息化部辦公廳,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)司,國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
發(fā)文日期2019年09月17日
時(shí)效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號(hào)國(guó)衛(wèi)辦藥政函〔2019〕744號(hào)
施行日期2019年09月17日
效力級(jí)別部門(mén)規(guī)范性文件
各省、自治區(qū)、直轄市及新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生健康委、科技廳（科委）、工業(yè)和信息化主管部門(mén)、藥監(jiān)局、知識(shí)產(chǎn)權(quán)局：
為落實(shí)國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》和國(guó)家衛(wèi)生健康委等12部門(mén)《關(guān)于印發(fā)加快落實(shí)仿制藥供應(yīng)保障及使用政策工作方案的通知》有關(guān)制定鼓勵(lì)仿制藥品目錄的部署和要求，國(guó)家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局等部門(mén)組織專(zhuān)家對(duì)國(guó)內(nèi)專(zhuān)利到期和專(zhuān)利即將到期尚沒(méi)有提出注冊(cè)申請(qǐng)、臨床供應(yīng)短缺（競(jìng)爭(zhēng)不充分）以及企業(yè)主動(dòng)申報(bào)的藥品進(jìn)行遴選論證，制定了《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請(qǐng)推動(dòng)相關(guān)工作開(kāi)展。各相關(guān)部門(mén)要按照有關(guān)規(guī)定，在臨床試驗(yàn)、關(guān)鍵共性技術(shù)研究、優(yōu)先審評(píng)審批等方面予以支持。
國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳????????科技部辦公廳
工業(yè)和信息化部辦公廳????????國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局辦公室
2019年9月17日
