發(fā)文機關國家衛(wèi)生健康委員會
發(fā)文日期2023年08月01日
時效性現(xiàn)行有效
施行日期2023年08月01日
效力級別部門規(guī)范性文件
委員您好：
您提出的《關于加強醫(yī)療美容機構(gòu)特殊類藥品管理的提案》收悉，根據(jù)我委工作職能，現(xiàn)答復如下：
一、 工作現(xiàn)狀和進展情況
隨著我國經(jīng)濟社會持續(xù)發(fā)展，人民生活水平不斷提高，醫(yī)療美容得到廣大群眾的認可。我委高度重視醫(yī)療美容相關工作，陸續(xù)印發(fā)《醫(yī)療美容服務管理辦法》《醫(yī)療美容機構(gòu)、醫(yī)療美容科（室）基本標準（試行）》《醫(yī)療美容項目分級管理目錄》《醫(yī)療美容主診醫(yī)師備案培訓大綱》等政策文件，指導醫(yī)療美容行業(yè)健康有序發(fā)展。
二、 關于所提建議的答復
（一）關于強化行業(yè)監(jiān)管，規(guī)范醫(yī)美機構(gòu)內(nèi)部管理。對于您提到的加強醫(yī)療美容機構(gòu)監(jiān)管，我委先后印發(fā)相關文件，對醫(yī)療美容服務的總體要求、機構(gòu)設置登記、準入標準、執(zhí)業(yè)人員資格、執(zhí)業(yè)規(guī)則和監(jiān)督管理等進行規(guī)定，健全完善醫(yī)療美容管理相關政策體系。同時，針對醫(yī)療美容行業(yè)存在的突出問題，積極會同有關部門部署開展專項整治，不斷強化聯(lián)合執(zhí)法，加大對非法醫(yī)療美容的打擊力度。在麻醉藥品和精神藥品（以下簡稱麻精藥品）管理方面，我委印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)麻精藥品采購流程。對麻精藥品的適用患者、處方醫(yī)師資質(zhì)、處方類型、處方監(jiān)管，以及用藥劑量等作出明確規(guī)定，規(guī)范麻精藥品處方管理。同時，制定相關藥品臨床應用指導原則，為臨床使用提供技術(shù)指導，提高醫(yī)務人員合理用藥的能力。積極加強與公安、藥監(jiān)等部門的協(xié)同合作，切實強化麻精藥品使用監(jiān)管。
（二）關于強化政策研究，規(guī)范醫(yī)美機構(gòu)用人導向。對于您提到的加快藥事立法，我委已會同有關部門開展《藥師法》的制訂起草工作，并已廣泛征求有關部門和行業(yè)意見，目前正在按照相關意見修改完善。對于您提出的加強醫(yī)療美容培訓，2020年，我委印發(fā)《醫(yī)療美容主診醫(yī)師備案培訓大綱》，指導各地規(guī)范開展醫(yī)療美容主診醫(yī)師培訓工作，切實保障醫(yī)療美容服務質(zhì)量和安全。同時，持續(xù)健全醫(yī)療美容質(zhì)量控制體系，建立國家級質(zhì)量控制中心，推動提升醫(yī)療美容服務能力和水平。
（三）關于建立幫扶機制，促進臨床藥師多點執(zhí)業(yè)。目前，我國醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)的臨床藥師未實行執(zhí)業(yè)注冊制。為提升醫(yī)療機構(gòu)藥學服務水平，2007年我們開展臨床藥師制試點，此后逐步加強臨床藥師培訓及隊伍建設。近年來，制定印發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》《醫(yī)院處方點評規(guī)范（試行）》，以及藥學門診、藥物重整、藥學監(jiān)護等5項藥學服務規(guī)范，充分發(fā)揮藥學人員在處方審核、處方點評、臨床藥物治療等工作中的作用，攔截用藥錯誤，減少不合理用藥。在提高醫(yī)療美容機構(gòu)服務能力水平方面，我們在加強醫(yī)療美容質(zhì)量管理的同時，積極發(fā)揮有關學（協(xié)）會作用，促進相關醫(yī)務人員交流發(fā)展。
三、 下一步工作目標和計劃
我委將進一步完善醫(yī)療美容服務管理體系，加強對醫(yī)療美容機構(gòu)的監(jiān)督管理。同時，加快推進《藥師法》立法進程，推動發(fā)揮藥學專業(yè)技術(shù)人員作用，切實滿足人民群眾健康需求。
感謝您對衛(wèi)生健康工作的關心和支持。
國家衛(wèi)生健康委
2023年8月1日
