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（2017年）食品藥品監(jiān)管總局關于發(fā)布動物源性醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）的通告
來源： m.03j9n.cn 日期：2026-04-06 閱讀：次
發(fā)文機關國家食品藥品監(jiān)督管理總局 發(fā)文日期2017年12月25日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號食品藥品監(jiān)管總局通告2017年第224號 施行日期2017年12月25日 效力級別部門規(guī)范性文件 （食品藥品監(jiān)管總局通告2017年第224號） 為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《動物源性醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則（2017年修訂版）》（見附件），現(xiàn)予發(fā)布。 特此通告。 附件：動物源性醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則（2017年修訂版） 食品藥品監(jiān)管總局 2017年12月25日 免責聲明
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