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（2022年）國家藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》臨床試驗用藥品附錄的公告
來源： m.03j9n.cn 日期：2025-09-30 閱讀：次
發(fā)文機關國家藥品監(jiān)督管理局 發(fā)文日期2022年05月27日 時效性現(xiàn)行有效 發(fā)文字號國家藥品監(jiān)督管理局公告2022年第43號 施行日期2022年07月01日 效力級別部門規(guī)范性文件 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。 特此公告。 國家藥監(jiān)局 2022年5月27日 免責聲明
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