發(fā)文機關(guān)國家藥品監(jiān)督管理局
發(fā)文日期2022年07月12日
時效性現(xiàn)行有效
發(fā)文字號國藥監(jiān)提函〔2022〕19號
施行日期2022年07月12日
效力級別部門規(guī)范性文件
王階委員：
您提出的《關(guān)于加強中藥配方顆粒質(zhì)量標準制定保障中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展的提案》收悉?，F(xiàn)會同國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局答復(fù)如下：
一、 保障中藥配方顆粒質(zhì)量，引導(dǎo)行業(yè)健康發(fā)展
藥品標準為藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等提供了強有力的技術(shù)支撐，在引領(lǐng)和服務(wù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展方面發(fā)揮了重要作用。國家藥監(jiān)局高度重視中藥配方顆粒標準的制定修訂工作，多措并舉保障中藥配方顆粒質(zhì)量。
一是加快推進中藥配方顆粒國家藥品標準制定。國家藥監(jiān)局組織國家藥典委員會，按照《國家藥監(jiān)局國家中醫(yī)藥局國家衛(wèi)生健康委國家醫(yī)保局關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告》（2021年第22號，以下簡稱《第22號公告》）《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》（國家藥監(jiān)局通告2021年第16號發(fā)布）和國家藥品標準制定相關(guān)程序，積極推進中藥配方顆粒國家藥品標準制定工作。經(jīng)過標準研究起草、生產(chǎn)驗證、標準復(fù)核、專家委員會審評、公開征求意見、審核等，至2022年5月已頒布200個中藥配方顆粒國家藥品標準。另外，112個品種的190份研究資料正在審批過程中。后續(xù)，還將組織制定其他臨床常用的中藥配方顆粒國家藥品標準。
二是規(guī)范中藥配方顆粒標準研究要求。中藥配方顆粒的標準研究應(yīng)體現(xiàn)中藥配方顆粒質(zhì)量控制的特色。國家藥監(jiān)局組織藥典委員會制定的《中藥配方顆粒質(zhì)量控制與標準制定技術(shù)要求》規(guī)范了研究用樣品及對照物質(zhì)要求、原輔料要求、標準湯劑要求、生產(chǎn)工藝要求、標準制定要求、穩(wěn)定性試驗要求、標準復(fù)核技術(shù)要求。在技術(shù)要求中，引入了“標準湯劑”的概念，作為中藥配方顆粒研究的“標桿”，使中藥配方顆粒工藝制定的合理性和質(zhì)量控制有了衡量的依據(jù)，而且規(guī)定了特征圖譜質(zhì)量控制技術(shù)的應(yīng)用，強化了中藥配方顆粒的整體質(zhì)量控制水平。中藥配方顆粒的國家藥品標準與省級藥品監(jiān)督管理部門制定的標準均應(yīng)當(dāng)符合該技術(shù)要求的規(guī)定。
三是改革完善中藥標準制定修訂機制。為進一步凝聚企業(yè)和社會各界力量共同參與中藥標準制定和修訂工作，國家藥監(jiān)局正積極改革建立中藥標準形成新機制，形成中藥標準工作新格局，研究起草了《關(guān)于鼓勵企業(yè)和社會第三方參與中藥標準制定修訂工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)正在公開征求意見階段。在中藥配方顆粒標準制定過程中將更加注重吸納專家、企業(yè)及社會第三方的合理建議。
二、 加強中藥配方顆粒質(zhì)量安全監(jiān)管
國家藥監(jiān)局結(jié)合全國藥品安全專項整治工作部署，著力加強中藥配方顆粒質(zhì)量安全監(jiān)管，先后組織開展藥品抽檢、專項檢查、有因檢查以及藥品購銷專項檢查等系列工作，安排相關(guān)省級藥品監(jiān)督管理部門對中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)實施全覆蓋監(jiān)督檢查，重點嚴查物料管理、生產(chǎn)投料、生產(chǎn)過程和質(zhì)量管理等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對是否外購中藥飲片、具備完整生產(chǎn)能力，以及建立追溯體系和藥渣廢料處置制度嚴格把關(guān)；組織有關(guān)單位和省局對部分中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)開展有針對性的有因檢查；部署各級藥品監(jiān)管部門組織對醫(yī)院周邊、個體診所等重點區(qū)域、網(wǎng)絡(luò)銷售等重點環(huán)節(jié)進行重點檢查。要求各級藥品監(jiān)管部門加強組織領(lǐng)導(dǎo)，構(gòu)建網(wǎng)格化的精準監(jiān)管格局；嚴格履行職責(zé)，對于發(fā)現(xiàn)的線索追根溯源、一查到底；加大查辦力度，對中藥配方顆粒生產(chǎn)、銷售、配送及使用調(diào)劑等環(huán)節(jié)的違法違規(guī)行為依法嚴查重處。目前，相關(guān)工作正在按計劃有序推進。
三、 協(xié)調(diào)中藥配方顆粒和傳統(tǒng)中藥飲片關(guān)系
中藥配方顆粒是由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成的顆粒，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按照中醫(yī)臨床方調(diào)配后，供患者沖服使用。中藥配方顆粒的質(zhì)量監(jiān)管納入中藥飲片的管理范疇，其臨床使用等方面政策，由相關(guān)部門另行研究制定或明確。這一定位凸顯出中藥飲片的主體性。中藥配方顆粒源于中藥飲片，但又是中藥飲片的深加工品，兩者同中有異。中藥配方顆粒不是對中藥飲片的替代，而是在臨床應(yīng)用上給醫(yī)生和患者多一種選擇。
四、 規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)中藥配方顆粒臨床使用
按照《第22號公告》有關(guān)要求，國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)了《關(guān)于規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)中藥配方顆粒臨床使用的通知》，要求各級衛(wèi)生健康和中醫(yī)藥主管部門按照“屬地化”管理原則，加強醫(yī)療機構(gòu)中藥配方顆粒臨床使用管理和監(jiān)督，保障人民群眾用藥安全，確保中藥飲片的主體地位。并明確經(jīng)審批或備案能夠提供中醫(yī)藥服務(wù)的醫(yī)療機構(gòu)方可使用中藥配方顆粒，醫(yī)療機構(gòu)中能開具中藥飲片處方的醫(yī)師和鄉(xiāng)村醫(yī)生方可開具中藥配方顆粒處方，保障患者的知情權(quán)、選擇權(quán)；同時要求醫(yī)療機構(gòu)建立中藥配方顆粒處方點評制度，定期或不定期對中藥配方顆粒臨床應(yīng)用情況進行監(jiān)測，發(fā)現(xiàn)疑似不良反應(yīng)的應(yīng)當(dāng)及時報告。
五、 醫(yī)保目錄管理堅持中西醫(yī)并重原則
醫(yī)保部門始終高度重視積極支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。在醫(yī)保目錄管理中堅持中西醫(yī)并重的原則，與中醫(yī)藥主管部門共同推動中醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展?！痘踞t(yī)療保險用藥管理暫行辦法》規(guī)定，省級醫(yī)保部門按國家規(guī)定的調(diào)整權(quán)限和程勛，可將符合條件的民族藥、醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑和中藥飲片納入省級醫(yī)保支付范圍，并按規(guī)定向國務(wù)院醫(yī)療保障行政部門備案后實施。目前，各省份已將符合條件的民族藥、醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑和中藥飲片納入本地醫(yī)保支付范圍。按照國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于醫(yī)保支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的指導(dǎo)意見》進一步明確“各地應(yīng)根據(jù)基金承受能力和臨床需要，按程序?qū)⒎蠗l件的民族藥、醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑和中藥飲片納入本地醫(yī)保支付范圍，并建立動態(tài)調(diào)整機制”。國家醫(yī)保局將按照《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》《關(guān)于醫(yī)保支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展的指導(dǎo)意見》等文件要求，完善醫(yī)保藥品目錄動態(tài)調(diào)整機制，按程序?qū)⒎蠗l件的中醫(yī)藥（醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑）納入醫(yī)保支付范圍，充分發(fā)揮醫(yī)療保障制度優(yōu)勢，支持中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展，更好滿足人民群眾對中醫(yī)藥服務(wù)的需求。
下一步，國家藥監(jiān)局將會同國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局、國家中醫(yī)藥局，加強中藥配方顆粒管理，切實保障中藥配方顆粒臨床療效和用藥安全，促進中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。
感謝您對藥品監(jiān)管工作的關(guān)心和支持。
國家藥監(jiān)局
2022年7月12日
